Síndrome de Down

Eva Godoy, la primera estudiante universitaria con síndrome de Down

Eva Godoy, la primera estudiante universitaria con síndrome de Down

Eva Godoy es una estudiante universitaria de la carrera de Ingeniería en Recursos Naturales y Medio Ambiente de la Universidad Nacional de Salta (UNSa). Destacada alumna y ayudante de cátedra de su materia preferida, Zoología, Eva tiene un objetivo claro: después de egresarse, quiere dar clases a los niños y niñas con discapacidad.

“Le sacó el puesto a una persona normal”, la queja de una mujer que fue atendida por un empleado con síndrome de Down

“Le sacó el puesto a una persona normal”, la queja de una mujer que fue atendida por un empleado con síndrome de Down

Una joven santafesina discriminó al joven y criticó a los dueños del negocio por haberlo contratado. Los mensajes de repudio.

En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, brindaron una charla informativa sobre esta patología

En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, brindaron una charla informativa sobre esta patología

La charla fue organizada por el ministerio de Desarrollo Social y tuvo como objetivo demostrar la inserción a la sociedad de las personas con síndrome de Down. En los temas abordados, se realizó un recorrido sobre la forma de vida de la persona con esta patología en sus distintas etapas y aéreas, como ser la salud, la educación , la vida laboral, deportiva, autónoma y la afectividad sexual.

“Los niños con síndrome de down tienen los mismos derechos que cualquiera”

“Los niños con síndrome de down tienen los mismos derechos que cualquiera”

Esa fue la reflexión de Ángeles Dormuat, madre de la chiquita que fue rechazada en varias escuelas de Posadas y que finalmente este año asistirá a una de Candelaria, en donde vive con su familia hace un tiempo tras llegar de Buenos Aires. La madre de la pequeña instó a todas las personas que estén en situaciones similares luchen por los derechos de los menores que pese a tener esa enfermedad son iguales y tienen los mismo derechos que los demás.


Ángeles Dormuat, madre de Franchesca (Radio Libertad)

El Instituto de Genética Humana del Parque de la Salud trabaja con el Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes

El Instituto de Genética Humana del Parque de la Salud trabaja  con el Programa Nacional de Enfermedades Poco Frecuentes

Para hablarnos de las Enfermedades Poco Frecuentes cuyo día mundial se conmemora el próximo 28 de febrero, visitaron los estudios de Misiones Online TV, la Coordinadora del Instituto de Genética Humana del Parque de la Salud, Mónica Ludojoski y la médica pediatra genetista, María Eugenia Heis, quienes además adelantaron que ése día estarán en la plaza 9 de Julio para...

Por primera vez, el Dakar tendrá un copiloto con Síndrome de Down

La competencia automovilística más dura del mundo hará historia este año, porque le permitirá al joven peruano Lucas Barrón participar junto a su padre Jacques, después de obtener la licencia que exige la FIA.

La conmovedora historia de un hombre que adoptó a una niña con síndrome de Down que habían rechazado 20 familias

La conmovedora historia de un hombre que adoptó a una niña con síndrome de Down que habían rechazado 20 familias

Luca Trapanese es soltero, homosexual y en julio de 2017 adoptó a Alba, una bebé con síndrome de Down, después de que 20 familias la hubieran rechazado, según asegura él. En noviembre, el italiano de 41 años publicó el libro Nata per te “Nacida para ti”, coescrito con Luca Mercadante, sobre su experiencia como papá.

Desde el Ministerio de Educación de Misiones dijeron que el rechazo a Francesca “es una vulneración de derechos”

Desde el Ministerio de Educación de Misiones dijeron que el rechazo a Francesca “es una vulneración de derechos”

Ramón Martínez, director del área de Educación Especial dentro del Ministerio de Educación de Misiones, dialogó con FM Libertad acerca del caso de la nena con síndrome de down a la que rechazaron en más de una docena de establecimientos educativos de las ciudades de Posadas y Candelaria.

Ramón Martínez en Radio Libertad.

Posadas: una mamá recorrió una decena de escuelas para inscribir a su hija con síndrome de down y no se la aceptan

A pesar que la ley de educación indica de manera clara que los chicos con capacidades diferentes deben ser aceptados e integrados a escuelas comunes, en la mayoría de las instituciones tanto públicas como privadas, ponen obstáculos para recibir a esos pequeños, poniéndolos en listas de espera o directamente recomendando a los padres que busquen instituciones especiales.


Angeles Dormuá – Radio Libertad

Organizan una jornada sobre Síndrome de Down en la UCP

Organizan una jornada sobre Síndrome de Down en la UCP

La Facultad de Psicología, Educación y Relaciones Humanas en la Sede Regional Posadas de la Universidad de la Cuenca del Plata invita a estudiantes, educadores y profesionales del ámbito de la salud mental y el lenguaje a participar de la Jornada “Tendiendo Redes”, en la que se abordarán como eje central el Síndrome de Down, que tendrá lugar el día 30 de octubre, de 17:00 a 21:00hs, en las instalaciones de la Universidad, sita en calle Barrufaldi 2364 de la ciudad de Posadas.

Una empresa argentina lanzó muñecos con apariencia de síndrome de Down

Una empresa argentina lanzó muñecos con apariencia de síndrome de Down

Esta novedosa iniciativa, desarrollada para generar conciencia social, será presentada durante las actividades por el Día Internacional de las personas con esta afección.

Síndrome de down: “Desde el punto de vista social no debemos considerarlo una enfermedad”

Síndrome de down: “Desde el punto de vista social no debemos considerarlo una enfermedad”

Lo afirmó el pediatra especialista síndrome de down, Eduardo Moreno Vivot, que remarcó que a las personas que tienen síndrome de down no deben tratarse como personas enfermas, sino con características particulares. Habló de que la importancia de integrarlos a las actividades cotidianas siempre entendiendo y comprendiendo sus limitaciones.

Eduardo Moreno Vivot, pediatra. Radio Libertad

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