Esclerosis múltiple
Esclerosis múltiple: organizan ciclos de charlas para visibilizar una enfermedad que afecta a unos 12 mil argentinos
La Asociación de Lucha contra la Esclerosis Múltiple (ALSEM) prepara un ciclo de charlas informativas en mayo para concientizar sobre la enfermedad. Cuatro mujeres por cada hombre padecen esta condición en Argentina y la entidad busca mejorar la calidad de vida de las personas afectadas con un diagnóstico temprano y tratamientos adecuados.
La esclerosis múltiple es “la enfermedad de las mil caras” y afecta “principalmente a mujeres jóvenes”, indicó el neurólogo Christian Bortoluzzi
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que afecta principalmente al cerebro y a la médula espinal. Según el médico neurólogo Christian Bortoluzzi, es conocida como la enfermedad de las mil caras, y afecta principalmente a mujeres de entre 20 y 40 años.
Día mundial de la Esclerosis Múltiple: cuáles son los síntomas y principales consejos de los especialistas
La esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa que es la primera causa de discapacidad no traumática entre los 18 y 35 años, tiene "mejor pronóstico a futuro cuanto más precoz sea el diagnóstico", y por este motivo hay que "estar atentos a los síntomas que se presentan por un intervalo de más de 24 horas", expusieron los especialistas.
Día Mundial de la Esclerosis Múltiple | Los monumentos de todo el país se iluminarán de naranja para visibilizar a esta enfermedad
Susana Giachello, fundadora de Asociación de Lucha contra la Esclerosis Múltiple (ALCEM), comentó que mañana iniciarán eventos para generar conciencia y compartir las historias de las personas que viven con esta enfermedad. Se realizarán acciones de visibilización con stands informativos en centros de salud y se iluminarán de naranja monumentos y edificios representativos del país.
Hoy es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple: Más de 8 mil personas padecen esta enfermedad en nuestro país
Hoy 18 de diciembre se conmemora el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad crónica, autoinmune, inflamatoria y degenerativa del sistema nervioso central que afecta a 2 millones y medio de personas en el mundo.
Hoy se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple: conocida como «la enfermedad de las mil caras»
AR -
Cada 30 de mayo se conmemora el Día de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurológica crónica que afecta que afecta a más de 2 millones de personas en el mundo
Misiones iluminará de naranja edificios emblemáticos el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
Este domingo 30 de mayo lucirán de ese color la Cámara de Representantes, el Monumento a Andrés Guacurarí y el edificio municipal de Oberá. El parlamento misionero sancionó en agosto pasado el Programa de Atención Integral para Pacientes con Esclerosis Múltiple, pionero en Argentina.
¿Por qué se conmemora hoy el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple?
Cada 30 de Mayo, desde el 2009, se celebra internacionalmente el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM). Seguí leyendo para descubrir por qué.
El desgarrador testimonio del hombre que ayudó a morir a su esposa: “Lo único que quería era acabar con su sufrimiento”
CM -
Ángel Hernández, el hombre que ayudó a morir a su esposa con esclerosis múltiple, fue detenido y luego liberado por la Policía.
Nuevos avances en el tratamiento de la esclerosis múltiple
Al tratamiento interdisciplinario y los fármacos conocidos se suma ahora "cladribina", una nueva droga que busca atender “necesidades insatisfechas”.
La esclerosis múltiple afecta cada vez más a los adultos jóvenes
Sus primeros síntomas pueden aparecer a los 20 años y suelen ser mal diagnosticados. En el país su crecimiento es exponencial. En el Congreso Europeo de la enfermedad se presentó la última terapia para combatir su avance.
Esclerodermia: la enfermedad que endurece al cuerpo poco a poco
Afecta a 3 de cada 10 mil personas en el mundo. Te enseñamos a prevenirla con una serie de consejos.
Desde noviembre del año pasado espera medicación para tratar su esclerosis múltiple
Cecilia Beatríz Alvarenga, tiene 18 años y desde noviembre del año pasado aguarda los medicamentos para tratarse. Su madre Gertrudis Rivero contó en Radio Libertad que tras ser diagnosticada el año pasado en noviembre, su hija aguarda los medicamentos que deben ser enviados por el ministerio de Desarrollo Social de la Nación y que cuestan 140 mil pesos por mes.[audio mp3="http://static.misionesonline.news/wp-content/uploads/2017/06/Gertrudis-Rivero-RADIO-LIBERTAD-2qmp2laafe1g.mp3"][/audio]Gertrudis Rivero en Radio Libertad.