Emmita
Emmita, el milagro misionero: cómo sigue la salud de la beba de un año que recibió un trasplante de corazón
Lisandro Benmaor, presidente de IPS, visió a Emmita, la beba que, con cinco meses, y luego de estar en la lista de emergencia nacional para trasplante, recibió su anhelado corazón. “Es nuestro orgullo, nuestro milagro misionero, porque es la bebita de un año de edad con un trasplante cardíaco en tiempo récord” dijo.
Enfermedades poco frecuentes: «Las EPOF son visibles, están presentes y hay muchos niños que la padecen, aseguró Eugenia Heis
La genetista Eugenia Heiz, habló sobre las enfermedades poco frecuentes, la necesidad de tener un diagnóstico temprano en los niños y el trabajo que realiza la provincia en este sentido.
Emmita, la beba con atrofia muscular espinal, recibió su medicamento
Emmita, la beba con atrofia muscular espinal, recibió su medicamento y Santi Maratea compartió el minuto a minuto: “Te amamos”Luego de conseguir el dinero necesario, el influencer se mostró feliz por poder ayudar a la pequeña.
El padre de Emmita agradeció a todas las personas que ayudaron a juntar 2 millones de dólares para el medicamento de su hija
El papá de Emmita, la beba chaqueña por quien se impulsó la Campaña “Todos por Emma”, agradeció a todos los que donaron y destacó el esfuerzo del influencer Santiago Maratea “Fue el que en estos últimos 12 días le dio una dinámica a la campaña que hoy logró llegar al objetivo”.
El influencer Santiago Maratea anunció que logró recaudar los más de US$ 2 millones para Emmita
Había iniciado una campaña en las redes sociales. La beba, de 11 meses, requiere un medicamento que cuesta US$2.150.000.
Todos con Emmita: quedan 273 días para cambiarle la vida a la beba chaqueña
Emmita es de Chaco, tiene 11 meses y desde diciembre de 2020 su historia comenzó a estar presente en las redes sociales ya que necesita conseguir, en menos de 300 días, el remedio más caro del mundo para tratar la enfermedad que padece, atrofia muscular espinal (AME).
Quién es Emmita, la beba de 11 meses que necesita un remedio de 2 millones de dólares
CM -
Emmita es una nena de 7 meses que tiene un tipo de Atrofia Muscular Espinal (AME) que requiere una medicación de 2,1 millones de dólares.
