Gael Sosa busca viajar a México para acceder a un tratamiento que mejore su calidad de vida

Con apenas un año y dos meses, Gael Sosa enfrenta un complejo cuadro de parálisis cerebral infantil provocado por una lesión neurológica ocurrida tras su nacimiento prematuro. Su familia impulsa una campaña solidaria para reunir los fondos necesarios que le permitan acceder al tratamiento Citroton, que se realiza en Monterrey, México.

Gael Sosa necesita viajar a México para continuar su tratamiento

La historia de Gael Sosa comenzó antes de tiempo. Nació con apenas 31 semanas de gestación y, durante su internación en neonatología, sufrió una falta de oxígeno que dejó una lesión permanente en su cerebro. Hoy, con un año y dos meses, enfrenta un diagnóstico de parálisis cerebral infantil, leucomalacia periventricular e hipertonía muscular, condiciones que afectan principalmente su movilidad.

Sus padres, Natalia Krüger y Gustavo Sosa, llevan más de un año recorriendo hospitales, consultando especialistas y buscando alternativas que puedan mejorar su calidad de vida. Ahora, una nueva esperanza apareció desde Monterrey, México, donde fue aceptado para realizar el tratamiento denominado Citroton.

Un largo camino de consultas médicas

Desde su nacimiento, Gael fue atendido por distintos profesionales y centros especializados, incluyendo el Hospital Garrahan. Allí, tras diversos estudios, los especialistas indicaron la necesidad de iniciar un tratamiento con aplicaciones de toxina botulínica para disminuir la rigidez muscular que afecta principalmente sus piernas y el brazo izquierdo. Según explicaron sus padres, la hipertonía está comenzando a comprometer también la posición de su cadera y la correcta alineación de sus pies, por lo que el tratamiento debe iniciarse cuanto antes.

Para afrontar esa primera etapa, la familia organizó rifas, un locro solidario y distintas actividades que les permitieron reunir gran parte del dinero necesario para la primera aplicación. Sin embargo, mientras avanzaban con ese tratamiento, recibieron una nueva posibilidad.

La esperanza puesta en el tratamiento Citroton

A través de una consulta internacional, Natalia y Gustavo lograron establecer contacto con especialistas de Monterrey, México, quienes analizaron la historia clínica y los estudios de Gael mediante una extensa entrevista virtual. Luego de evaluar toda la documentación médica, el equipo confirmó que el pequeño reúne las condiciones para realizar el tratamiento Citroton. Según explicó Natalia, el procedimiento tiene una duración aproximada de 28 días y requiere permanecer alrededor de un mes en México.

Antes de comenzar, el niño deberá realizar nuevos estudios, entre ellos resonancias, análisis de sangre y diferentes evaluaciones neurológicas. Finalizado el tratamiento, volverán a repetirse esos controles para comparar la evolución. De acuerdo con la información brindada por la familia, el tratamiento busca favorecer nuevas conexiones neuronales. No obstante, sus padres remarcan que el proceso no representa una cura inmediata y que posteriormente será necesario continuar con un intenso programa de rehabilitación, terapias físicas y estimulación permanente para potenciar los resultados que puedan alcanzarse.

«Sabemos que no va a salir caminando ni hablando inmediatamente. Todo llevará tiempo y muchísimo trabajo, pero tenemos la esperanza de que pueda lograr avances que hoy no sabemos si serán posibles», expresó Natalia.

Una campaña solidaria para llegar a Monterrey

El principal desafío hoy es económico. La familia necesita reunir aproximadamente 80 millones de pesos, monto que contempla el tratamiento, los pasajes, la estadía y los gastos que demandará permanecer durante más de un mes en Monterrey.

Por ese motivo comenzaron una campaña solidaria abierta a toda la comunidad. Pueden comunicarse directamente al teléfono 3754-438858 para conocer otras formas de colaborar.

El sueño de una mejor calidad de vida

Más allá de los números y de la complejidad del tratamiento, la familia sostiene que el objetivo principal es brindarle a Gael mayores oportunidades para desarrollarse. Natalia reconoce que cada pequeño avance significará un enorme paso para su hijo.

«Poder sentarse solo, jugar con su hermana, decir ‘mamá’ o ‘papá’, alimentarse mejor o ganar mayor independencia son sueños que tenemos como familia. Sabemos que nada será de un día para otro, pero queremos darle todas las posibilidades para que pueda desarrollar su máximo potencial», afirmó.

Mientras continúan organizando actividades solidarias y recibiendo el acompañamiento de vecinos, amigos e instituciones, Gustavo y Natalia mantienen intacta la esperanza de reunir los fondos necesarios para que Gael pueda viajar a México y comenzar una nueva etapa en su tratamiento.