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Santino, el niño misionero, enfrenta una recaída de leucemia y debe iniciar una inmunoterapia urgente. Su madre, Natalia Rodríguez, confirmó que la enfermedad avanzó al 60%, lo que retrasó el trasplante de médula ósea. La obra social gestiona la medicación de alto costo, y la familia espera una pronta respuesta.
Santino Rzesniowiecki, el niño misionero que movilizó a la provincia por su lucha contra la leucemia, sufrió una recaída y necesita un tratamiento de inmunoterapia de urgencia. Este nuevo escenario postergó el trasplante de médula ósea que tenía programado para este domingo.
Natalia Rodríguez, en FM Show.
Natalia Rodríguez, madre de Santino, dialogó con la radio y contó que su hijo está internado en Buenos Aires desde el domingo. La mujer explicó que, si bien Santino venía evolucionando bien, el último parte médico confirmó la gravedad de su estado de salud.
“Nosotros, Santino, la verdad que venía superbién. Él estaba haciendo un tratamiento como para frenar esta enfermedad y teníamos programado este domingo el ingreso a la unidad de trasplante para iniciar el acondicionamiento. Él venía superbién con los laboratorios hermosos”, dijo Natalia Rodríguez.
Sin embargo, la situación cambió drásticamente después del cumpleaños del niño. “El viernes fue el cumpleaños, él empezó así con, al día siguiente con síntomas, con dolores, a quejarse de las piernas, panza. El domingo ya fueron los dolores más intensos, entonces avisamos a los médicos, nos internaron para controlar el dolor y se programó de manera urgente una médula que se realizó el lunes por la mañana y lamentablemente se confirmó, ayer tuvimos la reunión con ellos, que no se logró frenar la enfermedad, sino que esta, con el tratamiento que Santino estaba recibiendo, subió a un 60%”, detalló la madre.
Esta progresión de la enfermedad impide avanzar con el trasplante. Por eso, Santino necesita iniciar una inmunoterapia para recuperar su sistema inmunológico y poder tolerar la intervención. En esta ocasión, la donante de médula ósea sería su madre.
La gestión de la medicación y el estado anímico de Santino
Natalia Rodríguez manifestó su preocupación por la demora en la entrega de la medicación, dado que la obra social debe cubrir el tratamiento. “La solicitud de la medicación se realizó ayer a la tarde, porque la reunión tuvimos ayer al mediodía y después de la reunión ya envié el pedido médico. Hoy, como no tuvo respuesta del recibido, hoy llamé y le dije: ‘Mirá, te envié una medicación nueva y le expliqué cuál es la urgencia’”, relató.
La madre de Santino sabe que se trata de medicamentos de alto costo y que la gestión no es inmediata, pero insistió en la urgencia del caso. “Nosotros sabemos, entendemos que son medicaciones de alto costo y que no es una medicación que te lo dan de un día para el otro, pero bueno, nosotros acá estamos encima e iniciando con las gestiones y el seguimiento también, pero sí sabemos que no es una medicación que se recibe de la noche a la mañana”, afirmó.
En cuanto al estado anímico de Santino, su madre describió un deterioro significativo. “No está bien. Lamentablemente es como, no sé, ayer le dije al médico: ‘¿Cómo puede ser que venga, que no haya engañado tanto su laboratorio?’, porque tenía un laboratorio que nos indicaba totalmente otra cosa”, expresó.
Los médicos explicaron que el factor emocional influye mucho. Natalia Rodríguez considera que el cumpleaños fue un punto de inflexión. “Esta emoción que Santino tenía de su cumpleaños, el objetivo de él era llegar al cumple, llegar al cumple y fue lo que le sostuvo durante este tiempo y una vez que pasó el cumpleaños, listo. Él decayó, decayó clínicamente de un día para el otro. Sinceramente, yo el viernes le tenía a mi hijo jugando como superbién y hoy yo lo tengo internado con tratamiento para el dolor, que no está funcionando, que lo tienen con morfina, con administración de morfina, que no logran controlar ni con la morfina el dolor”, lamentó.
La madre también destacó el impacto de una nueva internación en el ánimo de Santino. “Le afecta muchísimo, después de estar tanto tiempo afuera, de tener medianamente bien una vida normal y esto sí le afecta anímicamente también”, sostuvo.
Un tratamiento de alto costo
La medicación que necesita Santino tiene un valor de 76 millones de pesos por ampolla y él requiere tres. Natalia Rodríguez aclaró que no pueden adquirirla de forma particular, ya que la obra social debe cubrirla, como hizo en un tratamiento anterior.
“Ya nos lo ha cubierto en un tratamiento anterior. Solamente que, por ahí, el tema de los las gestiones o los trámites que conlleva y el tiempo que el paciente no tiene, entonces es como una presión importante para nosotros como papás. Pero bueno, sabemos, pero bueno, no, tampoco es que nos relajamos. Sabemos que el proceso es así, pero tampoco nos relajamos. Estamos desesperados. Yo estoy desesperada”, confesó.
La madre de Santino explicó que el proceso implica coordinar con la obra social y el laboratorio, lo que demanda un complejo protocolo. “Después de la reunión le mandé mensajes a sus doctores y le digo, o sea, ya hice esto, esto, esto, porque es como que tenés que anotarte en un, en todo un proceso. Aparte de la obra social con el laboratorio que hace la medicación. Entonces tenés que empadronarte, todo, tenés que entrar en contacto con el laboratorio para que esto, para que se encuadre, no sé, es todo un protocolo”, detalló.
Los médicos interceden en estos casos, pero el tiempo es crucial. “Los médicos siempre, los médicos, lo que tienen que hacer con sus pacientes, lo hacen. Presionar, llamar, insistir, pedir, lo hacen. Digo, a una madre no le, no le están dando la atención o ellos están atrás nuestro. Es un trabajo en equipo, así que en ese sentido pasa que no tenemos ni 24 horas de solicitar la medicación, entonces tampoco es como supermágico, sinceramente”, concluyó Natalia Rodríguez, y pidió oraciones por su hijo.
