“No quiero ver a mi hija así”: la historia de Isabella, la niña misionera que necesita colaboración para costear un tratamiento en México que podría cambiarle la vida

Isabella, oriunda de Puerto Rico, Misiones, nació prematura y a los siete meses le diagnosticaron parálisis cerebral. Ahora, sus padres, Sergio y Doris, encaran una campaña solidaria para juntar 75 millones de pesos y llevarla a México donde la espera un tratamiento experimental que podría mejorar su calidad de vida.

Sergio y Doris Stang, padres de una niña de 9 años con parálisis cerebral, lanzaron la campaña «Juntos por Isabella» para recaudar 75 millones de pesos. Este monto cubrirá el tratamiento experimental, el viaje y el hospedaje en Monterrey, México, lugar en el cual tienen la esperanza de que su hija pueda mejorar su condición.

Durante una nueva emisión de Primer Día, programa del stream de Misiones Online y Radio Libertad, Sergio explicó que Isabella nació prematura, a las 32 semanas, y tuvo un buen desarrollo hasta los siete meses. “Se le hizo una resonancia y se descubrió que tenía parálisis cerebral”, precisó el padre.

Doris, por su parte, investigó y buscó alternativas para la salud de su hija. “Yo no quiero ver a mi hija así”, dijo la madre, según Sergio. Así, la familia comenzó un camino de consultas con neurólogos y terapias convencionales. “Isabella, por suerte, congenia bien con todos los terapeutas y le gusta ir; cuando no va, reclama porque quiere ir”, detalló Sergio.

El tratamiento experimental surgió hace dos años. La familia conoció este tipo de terapia a partir de una película, Los Dos Hemisferios de Lucca, que está basada en hechos reales. “Empezamos a mandar correos y a tratar de ponernos en contacto con las personas que hacían el tratamiento este, que originalmente era únicamente en la India, ahora tenemos India y México”, contó sobre el tratamiento en Monterrey.

La campaña solidaria

Para colaborar con la campaña solidaria, los interesados pueden ingresar directamente a la página web oficial https://juntos-por-isabela.com.ar/. En este sitio se encuentra centralizada toda la información correspondiente a la iniciativa y los detalles necesarios para sumarse a la propuesta.

La familia Stang inició una campaña con diversas actividades para juntar los fondos necesarios. En este sentido, Sergio resaltó la ayuda de un primo y la esposa de este, quienes crearon los flyers y la página web para difundir la campaña. “Estamos todo el día abocados a las dos chiquitas. Lo hizo un primo con su señora, ellos se pusieron las pilas e hicieron todos los flyers y la página y todo eso”, afirmó.

El objetivo es recaudar 75 millones de pesos, que incluyen el costo del tratamiento, el viaje y el hospedaje en México. “Tiene un costo importante”, sostuvo Sergio. La familia completa, incluidos los padres, Isabella y su hermana Sofía, viajará a Monterrey.

El tratamiento dura 28 días, con dos días previos y dos días posteriores para estudios, además de los días de viaje. La fecha del viaje dependerá de cuándo logren reunir la totalidad de los fondos. “Si bien Isabella ya fue aprobada para el tratamiento, la fecha la ponemos nosotros, pero una vez que tengamos todo el dinero”, aclaró Sergio. Luego de confirmar los fondos, podrán reservar una fecha con dos meses de anticipación.

El costo de la estadía es elevado:“Solo la estadía hablamos de 5 millones y es lo más barato que tenemos”, puntualizó Sergio. El tratamiento es lo más costoso, seguido por los traslados y el hospedaje.

Un tratamiento esperanzador

El tratamiento experimental se realiza en la clínica Neurocytonix, donde Isabella asistirá una hora por día durante 28 días. “Tenemos que estar media hora antes y hasta media hora después del tratamiento, son dos horas en la clínica”, detalló Sergio.

Según el padre, el tratamiento es similar a un tomógrafo, y la niña permanecerá dentro de la máquina durante una hora diaria. “Lo ideal es que mejoren todos, pero si bien el tratamiento es experimental, no se conocen resultados negativos, solo positivos, o en el peor de los casos, neutrales”, explicó el padre.

Incluso los resultados neutrales implican un pequeño avance. “El objetivo es lograr que ella camine  y también tratar de eliminar ese retraso madurativo”, detalló Sergio. El padre contó que tuvo contacto con otras familias que realizaron el tratamiento, y a algunos niños les ayudó mucho físicamente, mientras que a otros les sirvió más intelectualmente.

En la clínica de México, hay cinco máquinas para este tratamiento. “Una hora por día, si llegasen a trabajar las 24 horas, son 24 chicos por mes en una máquina. En los miles de casos que hay a nivel mundial es poco, realmente”, afirmó Sergio. Además de México, este tratamiento se ofrece en la India únicamente.

La familia espera recaudar los fondos lo antes posible. “Por la clínica y especialmente por Isabella, no es lo mismo tratar de normalizarla hoy con 9 años que cuando tenga 14 o 20”, concluyó Sergio.

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— misionesonline.net (@misionesonline) March 18, 2024