En un nueva emisión de Primer Día, programa del stream de Misiones Online y Radio Libertad, Antonella Colombo compartió el testimonio de su hijo Álvaro en la Cámara de Diputados, donde destacó la relevancia del sistema de salud pública provincial en la detección temprana de cardiopatías congénitas. Su experiencia subraya cómo esta ley, única en Argentina, permite organizar tratamientos complejos y brindar contención a familias enteras.
La Legislatura de Misiones creó el Programa Provincial de Cardiopatías Congénitas para fortalecer la detección y el tratamiento desde el embarazo.Antonella Colombo, madre de Álvaro, relató su experiencia personal en la Cámara de Diputados de Misiones.
La historia de Álvaro puso de manifiesto cómo la ley misionera, que establece la obligatoriedad del estudio para diagnosticar cardiopatías congénitas, marcó la diferencia. “ A través de ese estudio, podés ver con antelación si tu hijo va a nacer con alguna patología de base vinculada al corazón”, detalló.
Para Colombo, la noticia del diagnóstico de su hijo, que ocurrió antes de su nacimiento, fue un golpe inesperado. “Fue un poco lo que nos pasó a nosotros. Nosotros venimos de una familia absolutamente sana, digamos, sin ningún tipo de patologías de base. Entonces, cuando nos enteramos del diagnóstico, fue un bombazo, fue como si la vida estallara en un segundo.
El acompañamiento del sistema de salud
Antonella Colombo destacó el rol fundamental del equipo médico y el sistema de salud en todo el proceso. “ No es que lo asumís de la noche a la mañana, pero en principio tanto el equipo de médicos y todos los que nos acompañaron, yo me acuerdo siempre Lisandro Belmaor que fue el cardiólogo de Álvaro y también el doctor Ratti, creo que nos dibujaron 80 veces u 80 mil veces un corazón explicándonos qué era lo que tenía, qué era lo que le iban a hacer y demás. Y bueno, hasta que entendimos”, explicó.
La derivación a Buenos Aires para la cirugía de Álvaro fue necesaria en ese momento, ya que en Misiones aún no se realizaban este tipo de intervenciones. “Estaba en la semana 19 de embarazo, imaginate que las mujeres llegamos hasta la semana 40, faltaba una eternidad. Así que ahí comienza como todo el proceso de derivación a Buenos Aires, porque en Misiones si bien existía esta ley, todavía creo que recién el año pasado llegó a Misiones un equipo de médicos que comenzó a hacer cirugías de este tipo acá en la provincia”, señaló. La cirugía de Álvaro, que se realizó cuando ya había nacido, duró entre ocho y nueve horas y fue a corazón abierto, según la madre.
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Colombo puso énfasis en el apoyo que le brindó el sistema de salud. “En Buenos Aires y en muchas provincias de Argentina hay niños que se siguen muriendo por no poder acceder a un diagnóstico. Entonces, que nosotros en la provincia tengamos la posibilidad de acceder a este estudio y a un diagnóstico precoz, nos permite previsibilidad, organizarnos, porque la realidad es que uno está desolado. Estás tan desenfocado y tan desorganizado que saber cuáles son los pasos a seguir, el alojamiento, los viáticos, son todas cosas que se van sumando, que uno no las tiene en cuenta, pero nosotros tenemos un sistema de salud a través de la obra social de nuestra provincia, en nuestro caso. Porque obviamente que hay familias que por ahí acceden a una prepaga y el camino es mucho más fácil, pero nosotros tenemos un sistema de salud que acompaña todo ese proceso, desde el diagnóstico precoz hasta la cirugía”, afirmó.
La vida de Álvaro hoy
Actualmente, Álvaro tiene seis años y continúa se controla periodicamente. “Él tiene una vida absolutamente normal, está hipercontrolado. Viajamos una vez por año y acá lo sigue su equipo de médicos. Probablemente el año que viene volvamos a una cirugía. Eso es normal, porque a veces las mamás se desesperan y tienen mucho miedo. Hay cardiopatías que siempre tienen que ser reoperadas, porque dependen mucho de la evolución del paciente, entonces en su desarrollo. Así que es lo esperable”, sostuvo Colombo.
La madre destacó que a Álvaro “le hablamos con las herramientas que tenemos, es muy importante tener apoyo profesional y a esto me refiero a psicólogos que te acompañen en el proceso, porque uno como padre no tiene las herramientas para hacerle entender a un niño de seis años cuáles son las cosas por las que tiene que atravesar, porque ellos son muy del por qué me pasa esto. Entonces, uno hace lo que puede, pero siempre acompañado de profesionales, pero sí que lo entiende, sí que ahora ya comenzó a hacerse una idea, por ahí no con la dimensión y la magnitud que requiere, pero nosotros vamos ahí allanando un poco el camino para que no sea tan difícil, llegado el caso”, explicó.
Antonella Colombo se mostró satisfecha con su intervención en la Cámara de Diputados. “No me costó, pero porque me parece superimportante que si al menos ese pararme ahí adelante un montón de gente que no conocías, si al menos llegué a contarle a 20 personas, o que le haya llegado el testimonio, aunque sea a 20 personas, para nosotros es un montón”, cerró.
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