A poco más de un año del trasplante de médula ósea que le permitió enfrentar la leucemia linfoblástica aguda tipo B de alto riesgo, Santino Rzesniowiecki atraviesa una nueva etapa de seguimiento médico tras la detección de un valor residual mínimo de la enfermedad durante controles de rutina realizados en Buenos Aires. Especialistas de Argentina y Singapur analizan los próximos pasos del tratamiento y no descartan un tercer trasplante.
Natalia Rodríguez en Radio Up
La noticia llegó cuando la familia viajó a Buenos Aires para realizar los controles programados que Santino debe cumplir periódicamente desde el trasplante realizado en Singapur. Según explicó Natalia Rodríguez, su madre, los estudios incluyeron análisis de médula ósea y laboratorio que estaban previstos desde hacía meses.
«Vinimos para hacer el control del año. Son estudios que Singapur solicita cada dos o tres meses y ahí apareció un valor residual de la misma leucemia de siempre«, relató en una entrevista radial.
La familia había compartido inicialmente la situación a través de una publicación en Instagram. Allí contó que apenas una semana antes estaban celebrando el primer aniversario del trasplante. «Estábamos felices, agradecidos y festejando», escribió Natalia.
El hallazgo sorprendió tanto a la familia como a los médicos porque Santino no presenta síntomas. De hecho, los controles se realizaron únicamente como parte del seguimiento habitual.
«No se hizo una médula porque Santi estuviera presentando síntomas. Es un estudio programado. Él está espléndido, no tiene ninguna molestia, no se siente enfermo», explicó su madre.
Los especialistas aclararon que el valor detectado es muy pequeño y que actualmente no se considera una recaída de la enfermedad. Sin embargo, sí representa una señal de alerta que requiere estudios complementarios.
«Es un valor muy pequeño, no se considera una recaída, pero nos puede indicar que se está viniendo«, señaló Natalia al transmitir la explicación recibida por parte de los médicos.
A partir de este resultado, el equipo que sigue el caso desde Singapur solicitó repetir análisis y sumar nuevos estudios de alta complejidad para determinar por qué reaparecieron esas células y cómo están evolucionando.
«La buena noticia dentro de todo esto es que se detectó de manera muy temprana, con una carga mínima, y eso permite que los médicos puedan evaluar distintas estrategias para actuar rápidamente», expresó la familia.
La situación obligó a suspender el regreso previsto a Misiones. Santino y su mamá permanecen en Buenos Aires mientras continúan las consultas y estudios.
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Además, Natalia reveló que la propuesta inicial planteada por los especialistas contempla la posibilidad de un tercer trasplante de médula ósea una vez que se logre eliminar ese valor residual.
«Lo más difícil que nos tocó escuchar fue que la propuesta es que Santi tenga que pasar por un tercer trasplante de médula», confesó.
Según explicó, en esta oportunidad los médicos consideran que ella podría convertirse en la donante: «La propuesta es que yo sea la donante. Ellos dicen que por ahí la médula de la mamá es más fuerte y podría evitar que estas células vuelvan a aparecer con el tiempo«.
“Es volver a enfrentar todo otra vez”
La noticia impactó especialmente porque la familia comenzaba a recuperar cierta normalidad después de años de tratamientos: «Estábamos hablando de que después de las vacaciones de julio Santi iba a volver a la escuela. También estábamos organizando su cumpleaños. Y ahora es volver a enfrentar todo otra vez. Es un golpe tremendo».
“Esta vez nos agarraron totalmente con la retaguardia baja, no lo esperábamos, ni siquiera los médicos lo esperaban, porque cuando llegamos, cada vez que viene Santino al hospital, es fiesta, de lo bien que él está, de lo bien que ya llegamos al año, él está espléndido, él está divino y todo es fiesta con los doctores y esta vez no fue distinto y la sorpresa llegó al día siguiente”, manifestó.
“Cuando el médico nos solicita hablar y volvió todo ese miedo. Entramos y nos explica la situación y no lo esperábamos”, agregó.
Pese a la incertidumbre, la madre destacó que todavía quedan estudios por realizar y que los médicos mantienen expectativas sobre la evolución del caso. «Puede ser que el sistema inmunológico se defienda y que esas células ya no estén. Eso es lo que de todo corazón le estoy rogando a Dios que suceda», manifestó.
Mientras esperan nuevas definiciones médicas, la familia continúa acompañada por el equipo argentino y por los especialistas de Singapur que participaron del tratamiento de Santino, con la esperanza de encontrar la mejor estrategia para superar este nuevo desafío.
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