Misiones | Jeremías fue aceptado para un tratamiento experimental en México y su familia busca recaudar los últimos fondos

Jeremías tiene cinco años y padece parálisis cerebral. Su familia inició una campaña para viajar a México el 10 de febrero y acceder al tratamiento experimental Cytotron. Conocé cómo ayudar para cubrir los costos de estadía y terapias que mejorarán su calidad de vida.

Katia Genovese – Santa María de Las Misiones

La familia de Jeremías se encuentra en la recta final de una cruzada solidaria que conmovió a la comunidad. Con el objetivo de acceder a una tecnología médica de avanzada para tratar la leucomalacia periventricular, una condición neurológica que afecta su desarrollo motor desde su nacimiento prematuro, sus padres organizaron diversas actividades para costear el traslado y la estadía en el exterior. Katia Genovese, madre del pequeño de cinco años, brindó detalles sobre los preparativos y el funcionamiento del dispositivo que genera esperanzas en su evolución.

“Ya estamos muy cerca de la fecha, la verdad que estamos con muchos nervios, muchas ansias, no podemos creer todavía hasta dónde llegamos. Nos falta un poco todavía. Estuvimos con ventas de empanadas, ventas de pollo y por suerte la gente nos respondió, colaboró, nos siguió ayudando, gracias a Dios. Ahora seguimos con una rifa que tenemos que terminar de vender y estamos organizando con el Club León Seró una remada solidaria”, relató Genovese sobre el esfuerzo colectivo.

Jeremías convive con un diagnóstico de parálisis cerebral (cuadriparesia) y, tras años de terapias constantes con avances lentos, su familia busca un impulso mayor a través de un tratamiento experimental. Se trata de la máquina Cytotron, una tecnología que promete estimular la regeneración de tejidos y mejorar las habilidades motoras. Este procedimiento no se encuentra disponible en Argentina y requiere una selección previa, ya que forma parte de una línea de investigación internacional en la que el niño ya fue aceptado.

En cuanto a la elección del destino, Katia explicó: “Este tratamiento que se hace en una máquina que se llama Cytotron está solamente en India, que es donde se descubrió, y en México, en la ciudad de Monterrey. Nosotros pudimos acceder al de Monterrey, ya que el de la India por ahí tiene una espera de más de 5 años más o menos”.

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El viaje está programado para el próximo 10 de febrero, ya que Jere tiene fecha asignada para iniciar el procedimiento el día 11. La familia completa —Katia, su marido y sus dos hijos— se trasladará a México para cumplir con una agenda de salud que se extenderá por poco más de un mes, la cual incluye el uso de la tecnología y terapias complementarias.

“El tratamiento es 32 días de corrido: son 28 días de corrido en la máquina Cytotron, que es donde va una vez al día, una hora, ingresa la máquina y después dos días de estudios pre-tratamiento y dos días de estudios post-tratamiento. Ahora nos estaría faltando lo que es más que nada para el hospedaje y Jere cuando está allá tiene que hacer kinesiología y fonoaudiología, que eso ya va por fuera del tratamiento, pero debe realizarlo mientras está en tratamiento”, precisó Genovese.

Finalmente, la madre destacó el estado de ánimo de Jeremías ante su primer viaje en avión. Para quienes deseen colaborar con el último tramo de la recaudación y asegurar que el niño no pierda su vacante en esta investigación internacional, pueden visitar la cuenta de Instagram @jereamexico, donde centralizan la información de las actividades pendientes.