Este miércoles 29 de mayo a las 21 horas, el fútbol y el streaming se unen por una causa urgente: Leandro Paredes y Coscu realizarán una transmisión en vivo para apoyar la campaña solidaria de Santino Rzesniowiecki, un niño de Posadas, Misiones, que se encuentra en Singapur recibiendo un tratamiento contra la leucemia.
El mediocampista campeón del mundo con la selección argentina y el reconocido streamer Martín Pérez Disalvo, más conocido como Coscu, decidieron poner sus plataformas al servicio de una causa que conmovió a miles de personas. La familia de Santino, que necesita recaudar fondos para afrontar el tratamiento y la estadía, apela a la solidaridad de la comunidad.
Ambos referentes compartieron la historia del pequeño en sus redes sociales. Paredes publicó en su cuenta de Instagram el mensaje: “¡Ayudemos a Santino!”, junto a la publicación de la campaña “Amor por Santino”, creada por los padres del niño. Coscu, por su parte, incentivó a sus seguidores con un llamado claro: “Todos podemos ayudar a Santino. Con 1000 pesitos que te sobren o compartiendo ya hiciste todo”.
La transmisión en vivo será una oportunidad no solo para difundir el caso, sino también para alcanzar a una audiencia masiva y reforzar el mensaje de que cada pequeño aporte cuenta.
Santino está internado en Singapur, donde accede a un tratamiento que no está disponible en Argentina. A pesar de haber reunido gran parte del monto estimado, la familia enfrenta aún deudas en dólares por internaciones previas al trasplante. La campaña sigue activa a través del Alias amorporsantino.ARG desde Argentina, como titular Erico Oscar Rzesniowiecki donde se pueden realizar donaciones desde Argentina, y también mediante plataformas como Paypaly Prex para quienes colaboran desde el exterior.
“Si tenemos que ir a Singapur, vamos con todo”: el largo camino de Santino en busca de una nueva oportunidad de vida
Natalia Rodríguez acompaña a su hijo Santino en una internación clave en Singapur. Este jueves será un día crucial: realizarán la recolección de células del padre para que el viernes el niño reciba la primera infusión de médula. La familia, unida desde el primer día, atraviesa un proceso largo, difícil y lleno de esperanza.
“La historia de Santino empieza en 2021, cuando le diagnostican la enfermedad. Fue paciente del hospital de pediatría de Posadas durante dos años y medio. Ahí tuvo su primera recaída y fue derivado al hospital Gutiérrez en Buenos Aires. Recibió un segundo trasplante de médula, pero lamentablemente volvió a recaer a inicios de este año”, relató Natalia desde la habitación del hospital, sin perder la fuerza.
Luego de un tercer tratamiento en el Gutiérrez sin resultados alentadores, los médicos plantearon la necesidad de buscar una alternativa en el exterior. “En un primer momento se pensó en el hospital San Juan de Dios de Barcelona, donde ofrecían un tratamiento llamado CAR-T. Iniciamos la campaña con la intención de viajar a España, pero a los pocos días nos comunicaron que Santino no era candidato para ese tratamiento”.
Fue en ese momento de frustración y angustia que apareció una nueva posibilidad. “Gracias a una mamá, logramos contactarnos rápidamente con un hospital en Singapur. Mandamos toda la documentación y recibimos una respuesta esperanzadora: sí, acá hay una oportunidad. Fue un giro de 360 grados. De pensar que se nos cerraban las puertas, pasamos a decir: ‘nos vamos a Singapur’”.
El viaje fue extenso, emocionalmente exigente, y la adaptación no fue fácil. “Santi llegó con el 90% de su médula comprometida por la enfermedad. Empezó con quimioterapia y le costó recuperarse porque en el viaje había contraído un virus gastrointestinal. Pero después de otros dos ciclos, toleró bien el tratamiento. Cuando hicieron el aspirado de médula antes del acondicionamiento para el trasplante, el resultado fue excelente: la enfermedad se redujo al 2%. Ellos nos pedían llegar al 5%, y Santi logró mucho más”.
El hospital determinó que el padre sería el primer donante. Además, encontraron un cordón umbilical compatible en Canadá, que ya fue trasladado a Singapur. El tratamiento contempla un doble trasplante, algo inédito para la familia. “En Argentina, para poder acceder a un segundo trasplante, Santi debía negativizar la enfermedad. Pero acá no: solo necesitaba reducirla. Eso ya nos daba otra esperanza”.
Natalia admite que la distancia pesa: “Extrañamos muchísimo. El año pasado ya habíamos estado en Buenos Aires y se sentía, pero esto es muy diferente. Es otra cultura, otro idioma. Santi no puede interactuar con el personal médico como lo hacía antes. Eso también le pesa. Yo creo que no tener a nadie más que a la mamá con quien hablar durante las internaciones se hace más difícil para él”.
Aun así, la familia se mantiene firme. “Somos un equipo de tres. Siempre fuimos juntos a todos lados. Y cada paso lo dimos como familia. Cuando nos dijeron en España que disfrutáramos los pocos días que nos quedaban con nuestro hijo, fue un golpe tremendo. Pero los médicos de Buenos Aires no se rindieron. Fueron ellos quienes nos dijeron: ‘Si tenemos que ir a Singapur, vamos con todo’. Ese empujón fue el que nos volvió a dar fuerza”.
Avanza el tratamiento de Santino en Singapur: “Gracias a cada granito de arena está recibiendo una oportunidad más”, expresó la mamá https://t.co/9K8EOXj1w9
— misionesonline.net (@misionesonline) April 24, 2025
Esperanza y tratamiento: Santino comienza la quimioterapia en Singapur en la previa a su trasplante
La comunidad artística se movilizó por Santino con un festival solidario en UMMA
Avanza el tratamiento de Santino en Singapur: “Gracias a cada granito de arena está recibiendo una oportunidad más”, expresó la mamá
«Todos por Santino» se presentarán 14 bandas locales en el festival solidario de este sábado, entradas en TicketMisiones.com
