Thomas tiene 2 años, sufre del síndrome de West y están recaudando dinero para recibir un tratamiento en el Hospital Garrahan

El pequeño Thomas, de 2 años, fue diagnosticado hace poco con el síndrome de West, una alteración cerebral epiléptica. La condición lo obliga a tomar cuatro medicamentos diarios, y complicaciones lo llevaron a tener espasmos diarios. Su madre, Sonia, está liderando una campaña para recaudar fondos y obtener una segunda opinión sobre su estado en el Hospital Garrahan.

Los problemas comenzaron con el nacimiento prematuro de Thomas y su hermano gemelo, Máximo, quienes nacieron tras sólo 29 semanas de gestación. “Mientras que a su hermano le dieron el alta y pudo responder con la mirada, Thomas no”, le contó la madre a Misiones Online. La inhabilidad de Thomas para responder a algunos estímulos hace que actividades simples como tomar la leche se vuelvan un desafío. “A veces se tira para atrás y no responde”, dijo Sonia.

El síndrome de West es conocido por provocar espasmos silenciosos, muchas veces difíciles de detectar a primera vista. Estos espasmos provocan que Thomas pierda el control sobre su cuerpo y no pueda realizar acciones simples, como sentarse o caminar. Una serie de exámenes, entre los que se incluyó un mapeo cerebral, concluyeron que la condición se originó en una serie anormal de conexiones cerebrales. “No está organizado su sistema eléctrico interno”, explicó la madre.

Entre los medicamentos que Thomas debe ingerir diariamente se encuentra el levetiracetam, un anticonvulsivo usado en casos de epilepsia. Por la naturaleza de la enfermedad, sin embargo, los medicamentos deben ser repensados rutinariamente. “El síndrome evoluciona por problemas originados en el nacimiento prematuro”, afirmó Sonia.

La condición de Thomas empeoró aun mas en enero de este año, cuando él y toda su familia contrajeron COVID. “Thomas se deshidrató y fue el que estuvo más complicado”, recordó su madre. El niño fue llevado urgentemente al hospital, en donde se le colocó una sonda que le permite alimentarse sólo con leche. “Si el alimento ingresa por la boca, le da arcadas y vomita”, manifestó.

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Pese al estado de Thomas, Máximo evoluciona sorprendentemente bien. “Ese es el gran milagro”, dijo su madre, quien afirmó no poder encontrar explicaciones médicas para la diferencia en el estado de salud de ambos hermanos. En cuanto a Thomas, “está bien”, aclaró Sonia, pero sus crisis y espasmos continúan. “Son cortos, pero están, al menos una vez por día”.

El objetivo de la colecta es obtener una segunda opinión sobre la condición de Thomas en el Hospital de Pediatría Garrahan de Buenos Aires. El dinero se necesita para financiar su estadía en un centro de alta complejidad. “Acá sólo hay dos pediatras, y no tengo nada en contra de ellos, son muy buenos, pero quisiéramos tener otra perspectiva, como papás”, dijo la madre.

Para ayudar en la colecta, se organizó también un bono con un valor de $500. El premio será de $25.000, a sortearse el próximo 10 de octubre mediante Instagram (@mariabeln06) y Facebook (@MaríaBelén). En un folleto promocional, se llama a la colaboración en pos de “nuevos tratamientos y opciones” que ayuden a Thomas a estar mejor.  “Queremos brindarle lo mejor a nuestro bebé”, concluyó Sonia, quien trabaja día y noche para hacer del pedido una realidad.

Los interesados por colaborar podrán hacerlo mandando dinero mediante MercadoPago, al alias todosporthomi. Sonia recibe consultas o mensajes mediante sus redes sociales o a través del número 376 484-4800.