En el marco de las acciones prevención y eliminación de potenciales criaderos del Aedes aegypti, la Municipalidad de Posadas realiza operativos para retirar neumáticos en desuso, porque representan un excelente lugar para que el mosquito coloque sus huevos y desarrolle su ciclo de vida.
Desde la Secretaría de Salud y Desarrollo Humano, se desarrolló el operativo en donde se pudieron retirar 1.543 neumáticos en desuso de diferentes rodados con el fin de controlar la proliferación del mosquito vector de enfermedades como dengue, fiebre amarilla, zika y chikungunya.
Estas intervenciones se llevaron a cabo anteriormente durante junio, julio y agosto. Registrándose hasta el momento en 90 gomerías, basadas en la actualización de la cantidad y geolocalización de comercios que se dedican a la venta y reparación de cubiertas en la ciudad de Posadas. Favoreciendo así el seguimiento y control de estos recipientes y la prevención sanitaria.
Las acciones que ejecutan los agentes de la Dirección de Epidemiología y Vigilancia de la Salud consisten en el retiro de cubiertas, búsqueda de criaderos de mosquitos en bateas, cubiertas en desuso y otros recipientes expuestos al aire libre.
Además brindan charlas informativas de sensibilización y concientización a los propietarios y empleados de dichos comercios, sobre el control de criaderos, para que ellos mismo continúen con las tareas preventivas.
Ante cualquier duda, los interesados pueden comunicarse a los teléfonos 44-20183 del Instituto Municipal de Vigilancia y Control de Vectores; al 444- 9026 de la Secretaría de Salud y Desarrollo Humano o bien al 0800-888-2483 del Centro de Atención al Ciudadano, de lunes a viernes, de 7 a 19 horas.
Vacuna contra el dengue: presentaron una candidata que busca la autorización para ser aplicadahttps://t.co/yxKzNQLgNG
— misionesonline.net (@misionesonline) October 19, 2021
Vacuna contra el dengue
El estudio clínico de Fase III de la vacuna contra el dengue fue realizado en 20.000 niños y adolescentes y se expuso en el Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica que se desarrolla en Buenos Aires.
El desarrollo de una vacuna contra el dengue avanza con éxito y solo resta la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) para comenzar a aplicarla en el país.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) el dengue está dentro de las diez amenazas principales para la seguridad sanitaria. Por eso genera expectativa el resultado de un estudio de fase III para prevenir el virus transmitido por el mosquito.
En los últimos años surgieron muchas investigaciones para hallar una vacuna preventiva de los cuatro serotipos de la enfermedad transmitida por los mosquitos Aedes Aegypti y -en menor medida- Aedes Albopicus que se encuentran en casi todas las regiones tropicales, con especial incidencia en América Latina y Asia.
Uno de los avances más prometedores constituye la candidata a vacuna (TAK-003) de Takeda Pharmaceutical Company Limited que demostró protección continua contra la enfermedad del dengue y hospitalización, independientemente de la exposición previa de la enfermedad de un individuo, sin riesgos de seguridad importantes identificados, durante los tres años posteriores a la vacunación.
Los resultados del ensayo clínico de Fase III del estudio de Inmunización Tetravalente contra el Dengue (TIDES) fueron presentados en el Congreso de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica (SLIPE 2021) que se está llevando a cabo en Buenos Aires y fueron publicadas recientemente en la prestigiosa revista científica Clinical Infectious Diseases (CID).
El ensayo clínico llevado adelante durante 36 meses en más de 20.000 niños y adolescentes sanos de 4 a 16 años en 26 centros de investigación de 8 países endémicos de América Latina (Brasil, Colombia, Panamá, República Dominicana y Nicaragua) y Asia (Filipinas, Tailandia y Sri Lanka), muestra que la protección perdura por lo menos hasta los 3 años posteriores a la vacunación.
El laboratorio japonés ya ingresó el pedido de aprobación de la vacuna candidata tetravalente contra el dengue TAK-003 a la autoridad sanitaria de la Unión Europea, EMA, y a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). También se estima que será aprobada por parte de la FDA (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos para fin de año.
La aprobación por parte de las entidades regulatorias es el primer paso. Luego, la Comisión Nacional de Inmunizaciones podrá evaluar la estrategia a seguir y el Ministerio de Salud analizar su incorporación y uso.
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