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Hoy es el Día Mundial de la Parálisis Cerebral bajo el lema «168 horas»

Cada 6 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Parálisis Cerebral: una fecha para homenajear a las personan que viven esta condición y a las familias que día a día luchan por reivindicar sus necesidades.

Cada 6 de octubre se conmemora en el mundo el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, una fecha dedicada a los pacientes con esta condición y a sus familias, con el objetivo de visibilizar y reivindicar sus necesidades y darles el apoyo que necesitan.

 

Nos sumamos al Día Mundial de la Parálisis Cerebral Infantil - Rehagirona
Parálisis Cerebral

Causas de parálisis cerebral

La parálisis cerebral es causada por lesiones o anomalías del cerebro. La mayoría de estos problemas ocurre a medida que el bebé crece en el útero. Sin embargo, se pueden presentar en cualquier momento durante los primeros 2 años de vida, mientras el cerebro del bebé aún se está desarrollando.

En algunas personas con parálisis cerebral, partes del cerebro se lesionan debido a un nivel bajo de oxígeno (hipoxia) en dichas zonas. No se sabe por qué ocurre esto.

Los bebés prematuros tienen un riesgo ligeramente más alto de padecer parálisis cerebral. La parálisis cerebral puede ocurrir también durante la infancia temprana como resultado de diversas afecciones que incluyen:

  • Sangrado en el cerebro
  • Infecciones cerebrales (encefalitis, meningitis, infecciones por herpes simple)
  • Traumatismo craneal
  • Infecciones en la madre durante el embarazo (rubéola)
  • Ictericiano tratada
  • Lesiones al cerebro durante el proceso de parto

En algunos casos, la causa de la parálisis cerebral nunca se determina.

 

Tratamiento frente a una parálisis cerebral

 

No hay ninguna cura para la parálisis cerebral. El objetivo del tratamiento es ayudar a la persona a ser lo más independiente posible:

  • Recibir alimento y nutrición suficientes
  • Mantener la casa segura
  • Llevar a cabo los ejercicios recomendados por los proveedores
  • Practicar el cuidado apropiado del intestino (ablandadores de heces, líquidos, fibra, laxantes, defecaciones regulares)
  • Proteger las articulaciones de lesiones

Se recomienda llevar al niño a escuelas regulares a menos que las discapacidades físicas o el desarrollo mental lo imposibiliten. La educación o adiestramiento especial puede ayudar.

Los medicamentos pueden incluir:

  • Anticonvulsivos para prevenir o reducir la frecuencia de convulsiones
  • Toxina botulínica para ayudar con la espasticidad y el babeo
  • Relajantes musculares para reducir temblores y espasticidad

Se puede necesitar cirugía en algunos casos para:

  • Controlar el reflujo gastroesofágico
  • Cortar ciertos nervios de la médula espinal para ayudar con el dolor y la espasticidad
  • Colocar sondas de alimentación
  • Aliviar contracturas articulares

 

Por otro lado existen grupos de apoyo ya que el estrés y el desgaste entre los padres y otros cuidadores de las personas con parálisis cerebral es común.

 

En cuanto a las expectativas y el pronóstico, la parálisis cerebral es un trastorno de por vida que puede requerir cuidado a largo plazo.

Muchos adultos pueden vivir en la comunidad, ya sea independientemente o con niveles diferentes de ayuda.

El hecho de recibir un cuidado prenatal adecuado puede reducir el riesgo para algunas causas poco frecuentes de parálisis cerebral. Sin embargo, en la mayoría de los casos, no se puede prevenir la lesión que causa el trastorno.

Es posible que las mujeres embarazadas que presenten ciertas afecciones deban someterse a control en una clínica prenatal para casos de alto riesgo.

30 consejos sobre el bebé para padres novatos (2ª Parte)
Importancia de recibir el cuidado prenatal

 

Día Mundial de la Parálisis Cerebral, lema 2021 : «168 horas»

 

El lema de este año es 168 horas debido a que son 24 horas al día x 7 días a la semana, lo que da la suma de 168 horas: es decir las horas en la que las personas con parálisis necesitan atención y acompañamiento.

 

La campaña va por tanto destinada no solo a apoyar a los pacientes sino a sus familias, ya que en muchas ocasiones, el apoyo principal recae sobre una persona del ámbito familiar del paciente con grandes necesidades.

 

 

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