El Gobierno nacional autorizó la aplicación de la vacuna Moderna para mayores de 12 años

La autorización del uso de la marca Moderna para la vacunación de mayores de 12 años, fue establecida mediante la Resolución 2711/2021, publicada en el Boletín Oficial con la firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

 

 

El Gobierno nacional oficializó este martes la autorización de la aplicación de la vacuna Spikevak (ARNm-1273) contra el coronavirus, desarrollada por el Laboratorio Moderna, para la vacunación de mayores de 12 años.

 

Así lo estableció mediante la Resolución 2711/2021, publicada en el Boletín Oficial con la firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

 

«Autorízase para personas mayores de 12 años de edad, con carácter de emergencia la vacuna Spikevax (ARNm-1273), desarrollada por el Laboratorio ModernaTX Inc en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la ANMAT», dice la norma en su artículo 1.

 

En los considerandos se señala que la ANMAT «ha presentado la documentación de plantas de elaboración, así como la lista de países y organismos que han autorizado en calidad de emergencia el producto evaluado» y se menciona que el producto se encuentra autorizado, entre otros, por los Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, la Unión Europea y la Organización Mundial de la Salud.

 

«La Dirección de Evaluación y Control de Biológicos y Radiofármacos (DECBR) realizó la evaluación de la información aportada para el proceso de elaboración del Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA), del producto terminado y la documentación sobre las validaciones y los estudios de estabilidad, resolviendo que, en el marco de la autorización de emergencia, no encuentra observaciones significativas», señala la resolución.

 

La norma dice además que la Dirección de Evaluación y Registro de Medicamento «indica que los resultados del análisis de eficacia de fase 3 aportados para el grupo de mayores de 18 años, arrojaron que la misma es del 94,1% para prevenir enfermedad sintomática Covid-19″ y que » la eficacia secundaria para prevención de enfermedades graves fue del 100% y en los mayores de 65 años se observó una eficacia del 86,4%».

 

«Se informa que se trata de una vacuna evaluada por ANMAT, con resultado favorable del análisis de la documentación aportada para la vacuna de ARNm contra Sars Cov-2 de plataforma de ARNm-1273 (Lab. ModernaTX Inc.), y establecidos los parámetros de seguridad, inmunogenicidad y eficacia como aceptables para los grupos etarios mayores de 12 años»; concluye.

 

Habilitaron desde hoy la inscripción para vacunar a niños y niñas de 3 a 11 años en la provincia

 

Desde este martes abre la inscripción para vacunar a niños de 3 a 11 años en Misiones, luego de que el fin de semana pasado se haya habilitado el uso de la Sinopharm para esta franja etaria.

 

A partir de hoy 5 de octubre se inicia la pre-inscripción para vacunar a niños de 3 a 11 años. Será a través de la aplicación Alegra MED.

 

El Ministerio de Salud Pública comunicó que desde las 8 horas se abre la pre-inscripción, para la vacunación Covid-19, con y sin comorbilidades y 12 a 17 años  de igual forma.

 

Para el grupo de 3 a 11 años la pre-inscripción será para la primera dosis de la vacuna Sinopharm, mientras que para el grupo de 12 a 17 años será para la primera dosis de la vacuna Pfizer.

 

 

Asimismo, Salud recuerda que en el caso de aquellos menores en los que sus padres o tutores realicen la inscripción, deben recordar que, al momento de cargar los datos personales en ALEGRAMED, lo deben hacer con los datos del menor que solicita la pre-inscripción.

 

La vacunación comenzará el 12 de octubre y si bien, no es requisito que tengan comorbilidades, priorizaran a esta franja.

 

Desde el 12 de este mes, la vacunación iniciará en los vacunatorios y todos los CAPS de la provincia.

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