Las personas con la enfermedad no tienen suficiente factor de coagulación.
Unos 23 chicos son asistidos en el Hospital de Pediatría por su patología hemofílica, detalló Sandra Borchichi Jefa del Sector de Hematoncológica.
La médica explicó que la enfermedad se detecta generalmente antes del año de edad porque se manifiesta con grandes hematomas y moretones ante el mínimo golpe.
La especialista detalló que las personas que padecen hemofilia carecen de un componente en la sangre que permite la coagulación y que su principal riesgo de vida es tener hemorragias o sangrados.
La enfermedad es congénita y se transmite de madre a hijo varón, hay pocos casos que afecten a mujeres y hasta el momento no tiene cura.
En la actualidad el tratamiento de profilaxis con los factores que carece el paciente permiten que haya menos complicaciones y haya descendido el número de pacientes que requieran hospitalización.
